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分析人elisa检测试剂盒的组成以及操作过程

2019-12-26      点击:8
   人elisa检测试剂盒试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。人elisa检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。
 
  人elisa检测试剂盒组成:
  1、30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
  2、酶标试剂6ml×1瓶8标准品(320μg/L)0.5ml×1瓶
  3、酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
  4、样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
  5、显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
  6、显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
 
  人elisa检测试剂盒的操作过程:
  1、运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
  2、依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
  3、参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
  4、甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
  5、每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
  6、甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
  7、每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
  8、取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
  9、在450nm波利益测定各孔的OD值。
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