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在选购微生物elisa检测试剂盒具有哪些优势?

2019-11-25      点击:31
  微生物elisa检测试剂盒的实验原理:
  将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
 
  微生物elisa检测试剂盒的优势如下:
  1、原装进口抗体:、灵敏、特异。
  2、规范包被操作:吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高。
  3、先进的优化方案:回收利用率高、可靠性强。
  4、适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
  5、可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等X。
 
  微生物elisa检测试剂盒的说明书操作步骤:
  常见问题解析:
  1、加样量不一致?
  解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
  2、样品数量多少不一,加样时间有长有短?
  解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与*次接近。
  3、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致?
  解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。
 
  ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素。
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